A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu aval para o início dos ensaios clínicos em seres humanos da Vivaxin, imunizante brasileiro voltado ao combate da malária provocada pelo Plasmodium vivax. O projeto é fruto de um trabalho conjunto promovido pelo CT Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), pela Universidade de São Paulo (USP) e pelo laboratório Cristália.
Nesta etapa inicial do estudo, 48 voluntários com idades entre 18 e 59 anos, sem histórico prévio da infecção e em boas condições de saúde, passarão por avaliação no Centro de Pesquisas Clínicas do Hospital das Clínicas da UFMG, localizado em Belo Horizonte. Os participantes receberão três doses com intervalos de 28 dias e serão monitorados ao longo de 360 dias com a finalidade de analisar a segurança do produto, os efeitos colaterais e o nível de resposta imune gerado no organismo.
A iniciativa ganha relevância pelo fato de a malária vivax representar o tipo com maior incidência no país, concentrando a maioria dos diagnósticos na Região Amazônica. Transmitida pela picada de mosquitos infectados, a condição gera sintomas como febre, dores de cabeça e tremores, com o agravante de que o parasita pode permanecer inativo no fígado e provocar recidivas posteriores. Embora a aprovação regulatória represente um avanço decisivo rumo à fase clínica, a vacina ainda precisará passar por etapas subsequentes de pesquisa para comprovar sua real eficácia antes de ser disponibilizada ao público geral.
Fonte: www.agenciabrasil.ebc.com.br
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Manaus, 11/10/2026
